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UV1901PC紫外分光光度計(jì)測(cè)高聚物含量
一、    UV1901PC紫外分光光度計(jì)簡(jiǎn)介
UV1901PC紫外分光光度計(jì)/UV1902PC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是zui大吸收波長(zhǎng)雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在物質(zhì)分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的物質(zhì)檢測(cè)中，已將眾多的物質(zhì)紫外吸收光譜的zui大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為物質(zhì)含量分析提供了很好的手段。
將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。這種方法要求儀器準(zhǔn)確，精密度高，且測(cè)定條件要相同，雙光束紫外分光光度計(jì)UV1901PC/雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV1902PC可以*測(cè)試要求。自動(dòng)記錄，快速全波段掃描。可消除光源不穩(wěn)定、檢測(cè)器靈敏度變化等因素的影響。
UV1901PC紫外分光光度計(jì)采用濱松無(wú)臭氧環(huán)保型氘燈，儀器還采用德國(guó)歐士朗鎢燈，美國(guó)派來(lái)芝檢測(cè)器，雙光束光學(xué)系統(tǒng)，加厚光學(xué)底板，更能保證儀器的穩(wěn)定性。操作界面和操作系統(tǒng)都是簡(jiǎn)便快捷版的，減少了檢測(cè)時(shí)間的同時(shí)，增加準(zhǔn)確性.吸光度可以到小數(shù)點(diǎn)后四位。可選配多種附件，自動(dòng)四聯(lián)池，七聯(lián)池，恒溫裝置，透過(guò)率固體架，反射率固體架等。

二、UV1901PC紫外分光光度計(jì)測(cè)高聚物的原理
高聚物大部分是以共價(jià)鍵結(jié)合起來(lái)的，共價(jià)鍵有σ鍵和π鍵中電子的運(yùn)動(dòng)各有不同形式的
成鍵軌道，分別稱(chēng)為σ軌道和π軌道。有一成鍵軌道存在，必須伴隨有一個(gè)相應(yīng)的反鍵軌
道（用?σ、π表示），穩(wěn)定分子中的各個(gè)原子的價(jià)電子，都分布在σ軌道和π軌道中運(yùn)
動(dòng)，反鍵軌道一般都是空著，電子從成鍵軌道躍遷到反鍵軌道，需要吸收一定的能量，這
種能量是量子化的。
有些原子如氮、氧、鹵等元素等它們的外層電子除參與σ鍵和π鍵生成外，還有未參于成
鍵的孤電子對(duì)，它們各自在非鍵軌道上運(yùn)動(dòng)，以“n”軌道表示，這些電子的軌道能量在原
子結(jié)合而成分子的過(guò)程中基本沒(méi)有變化。 
一般說(shuō)來(lái)，在大部分的高聚物中，電子由于吸收光子而躍遷到反鍵軌道，其波長(zhǎng)及相應(yīng)的
能量大致如表1。

從表中可以看出，σ→σ*和π→π*的躍遷，吸收的波長(zhǎng)都在遠(yuǎn)紫外區(qū)，只有n→n*的躍遷
是在近紫外區(qū)，另外如分子中存在多個(gè)雙鍵構(gòu)成共軛體系時(shí)其π→π*躍遷能量大為降低，
使它的吸收波長(zhǎng)出現(xiàn)在近紫外區(qū)，屬于近紫外光區(qū)的吸收波長(zhǎng)，可用紫外分光光度計(jì)測(cè)定。

本實(shí)驗(yàn)就是用紫外光譜對(duì)苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共聚物的組成進(jìn)行定量分析。 某一化
合物的吸光度（A）與濃度（C）的關(guān)系是服從朗伯——比耳定律： 
A=logI0/l=εLC
式中，ε為消光系數(shù)，L為吸收層厚度，I0、I分別為入射光和透過(guò)光的強(qiáng)度，ε在數(shù)值上
等于單位濃度和單位吸收層度下的吸光度，如果濃度單位為克/升，厚度單位為厘米，那么
ε定名為比消光系數(shù)，若濃度單位為克分子/升時(shí)，其ε定名為摩爾消光系數(shù)。 
根據(jù)吸收定律之加和性，多組分混合物或共聚物的吸光度等于各單獨(dú)組分吸光度的總和：
A=A1+A2+……. 
式中A1、A2表示單獨(dú)組分在一定波長(zhǎng)下的吸光度，吸光度服從加和性規(guī)律使得多元組合份
混合物（或共聚物）的定量分析成為可能。 
已知聚苯乙烯（Pst）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）在265nm波長(zhǎng)均有吸收，但吸收強(qiáng)度差

別很大，Pst吸收得多，消光系數(shù)（εs?）大，PMMA吸收少，消光系數(shù)（εm?）小， 
將一組不同配比的Pst和PMMA的混合物溶于氯FANG，制成一定濃度（約10-3M）的氯FANG溶液，
在紫外分光光度計(jì)測(cè)定265nm處的吸光度（A）則： 
圖

今假定在共聚體中上式關(guān)系同樣成立，測(cè)出共聚物的氯FANG溶液在265nm的吸光度，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)
工作線即可求出共聚物的組成。 
三、 實(shí)驗(yàn)儀器和藥品 

（1） 儀器：UV1901PC紫外分光光度計(jì)、電子交流穩(wěn)壓器、10ml容量瓶 
（2） 藥品：聚苯乙烯（Pst）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共
聚物、氯FANG

四、 實(shí)驗(yàn)步驟 

1. 取3個(gè)25ml容量瓶，洗凈烘干，配置20 mg/ml Pst、PMMA、Pst –PMMA三氯JIAWAN溶
液。 
2. 取3個(gè)10ml容量瓶按下表的比例，稀釋到刻度，搖勻，總濃度為2 mg/ml。于265nm
處測(cè)定吸光度。 
3. 取1個(gè)10ml容量瓶，配置2 mg/ml Pst –PMMA三氯JIAWAN溶液。于265nm處測(cè)定吸光度。 
圖

五、 數(shù)據(jù)處理 

1. 由步驟2所得數(shù)據(jù)作圖，并用zui小二乘法求工作曲線 A = a + b Ws 
2. 求未知物的組成 
結(jié)論：
在近紫外光區(qū)有吸收波長(zhǎng)的基團(tuán)或結(jié)構(gòu)稱(chēng)為發(fā)色團(tuán)，凡有不成鍵電子對(duì)的基團(tuán)連接在其共

軛雙鍵上，能使共軛體系吸收光波移向長(zhǎng)波長(zhǎng)一端，如-OH、-NH2、-SH，鹵素等為助色團(tuán)

，使吸收向波長(zhǎng)長(zhǎng)一端移動(dòng)的稱(chēng)為向紅效應(yīng)（或稱(chēng)紅移），向短波一端移動(dòng)的稱(chēng)向紫效應(yīng)。

由于一般具有紫外光譜的化合物，其消光指數(shù)ε值都很高而且重復(fù)性好，因此用作結(jié)構(gòu)或

組成的定量分析，是一個(gè)即靈敏又準(zhǔn)確的方法。